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　　紫外光固化膠黏劑(UV固化膠黏劑，簡(jiǎn)稱(chēng)UV-膠黏劑)由于固化速度快、無(wú)溶劑、生產(chǎn)效率高、節(jié)省能源等優(yōu)點(diǎn)而日益受到重視，因而近10年來(lái)發(fā)展十分迅速。近年來(lái)國(guó)際上UV固化膠黏劑的用量以每年20%的速度增長(zhǎng)，國(guó)內(nèi)由于電子工業(yè)和其他制造業(yè)的快速發(fā)展，UV固化膠黏劑的用量增長(zhǎng)更快。

　　UV膠黏劑按固化反應(yīng)分為自由基型和陽(yáng)離子型，目前的95%以上是丙烯酸酯自由基型，其特點(diǎn)是固化過(guò)程中體積收縮率一般比較大。由于膠黏劑使用時(shí)涉及到兩個(gè)被粘界面，相比于涂料、油墨等UV-材料，固化過(guò)程中由于收縮產(chǎn)生的應(yīng)力和體積上的缺陷更加難以消除，所以對(duì)降低收縮率的要求更高。體積收縮的產(chǎn)生不但影響粘接的尺寸精度，而且會(huì)直接導(dǎo)致粘接力下降。對(duì)于剛性材料的粘接，容易產(chǎn)生紋狀空隙甚至開(kāi)裂，對(duì)于柔性材料容易產(chǎn)生翹曲變形。所以降低甚至消除固化過(guò)程中的體積收縮，對(duì)于提高粘接的尺寸精度和粘接強(qiáng)度，擴(kuò)展UV-膠黏劑的適用范圍，具有重要意義。

　　UV膠黏劑固化過(guò)程中產(chǎn)生的體積收縮，原因在于固化過(guò)程原子間的排列的緊密程度的變化。其中主要原因是固化過(guò)程中聚合反應(yīng)帶來(lái)的原子間的距離的變化，其次是從單體到聚合物過(guò)程中產(chǎn)生的熵的變化，即自由體積的變化。由于UV膠黏劑熱膨脹系數(shù)在10-4的數(shù)量級(jí)，所以由于熱脹冷縮帶來(lái)的體積變化很小，這里不作討論。

　　UV膠黏劑的固化反應(yīng)分為自由基型和陽(yáng)離子型，這兩種反應(yīng)都伴隨著原子間距離的變化。

　　自由基型UV膠的收縮率比較大，一般在5%～10%，通過(guò)陽(yáng)離子型或其他方法改進(jìn)后的UV膠可達(dá)到接近2%，而通常環(huán)氧樹(shù)脂膠黏劑的固化收縮率在2%～3%，自由基型UV膠黏劑采用的主體樹(shù)脂(低聚物)和稀釋單體都是丙烯酸酯類(lèi)。在聚合過(guò)程中，本來(lái)以范德華力作用的丙烯酸酯單體分子，變成了共價(jià)鍵連接，相應(yīng)原子間的距離從0.3～0.5nm縮短到0.154nm，縮短了約一半。這樣，原子在聚合物中的排列比在單體中緊密得多，導(dǎo)致聚合過(guò)程中的體積收縮。所以自由基反應(yīng)收縮率比較大，如常用的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯均聚物的體積收縮分別在14.5%和21.3%。UV膠黏劑中稀釋用的丙烯酸酯單體的體積收縮率一般都在8%以上。

　　陽(yáng)離子型UV膠黏劑的采用的單體一般是環(huán)氧化合物或乙烯基醚類(lèi)。乙烯基醚類(lèi)固化速度較慢，應(yīng)用不如環(huán)氧類(lèi)廣泛。環(huán)氧類(lèi)化合物的固化機(jī)理是在陽(yáng)離子光引發(fā)劑的存在下發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)。環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)聚合時(shí)，一方面環(huán)氧單體間的距離由固化前的范德華距離變?yōu)楣袒蟮墓矁r(jià)鍵距離，這一過(guò)程造成體積收縮；另一方面環(huán)氧單體聚合時(shí)單體上的環(huán)打開(kāi)，分子內(nèi)的共價(jià)鍵距離變成類(lèi)似于分子間的范德華距離，導(dǎo)致體積膨脹，部分抵消了成鍵帶來(lái)的體積收縮。二者的總結(jié)果是使環(huán)氧化合物固化后體積有少量收縮，但其收縮率遠(yuǎn)小于丙烯酸酯自由基聚合反應(yīng)。

　　聚合過(guò)程的另一個(gè)體積變化因素是從單體到聚合物的熵的變化，也就是單體到相應(yīng)的聚合物的自由體積的變化，即單體和聚合物中分子堆積密度的變化。由于分子在聚合物中不完全緊密堆砌，分子之間存在著自由體積。光固化前液態(tài)單體分子處于松散的自由活動(dòng)狀態(tài)，自由體積較大。光固化后丙烯酸酯單體生成三維網(wǎng)狀交聯(lián)的聚合物，其分子間交聯(lián)點(diǎn)多，明顯的限制了鏈段的運(yùn)動(dòng)，自由體積變小，從而也帶來(lái)體積收縮。